中国医疗器械注册证的相关法律法规
• 阅读 8203
赛诺医疗:冠脉产品在中国台湾、印度及乌兹别克斯坦成功获得注册证医疗宣布其冠脉产品在中国台湾、印度及乌兹别克斯坦成功获得注册证,预计有助于公司海外市场的扩展并推动产品销售。产品包括SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管、NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管和HT Supreme™药物洗脱支架系统,都通过了各国的药品及医疗器械监是什么。
一、中国医疗器械注册证的相关法律法规有哪些
二、中国医疗器械注册证的相关法律法规是
赛诺医疗:产品在香港获得注册证《医疗器械注册证》。该产品主要用于冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部位的球囊导管扩张,以改善心肌灌注。赛诺医疗表示,此次注册证的获得将对公司产品销售起到一定的推动作用,但市场销售可能会受到法规政策、市场环境变化及汇率波动等不确定因素的影响,公司尚无法预测其对小发猫。
三、医疗器械注册证管理条例
˙﹏˙
四、医疗器械注册证管理办法解读
拧紧网售医疗器械“安全阀”医疗器械注册证等。医疗器械不是普通商品,其直接或者间接用于人体,起到预防、诊断、治疗或缓解疾病、维护健康等作用,质量安全至关重要。我国法律对医疗器械的生产和销售作出了一系列严格规范。新修订的《医疗器械监督管理条例》明确了医疗器械网络销售相关事项。《医疗是什么。
五、医疗器械注册证管理
原创文章,作者:上海清诺枫网络科技有限公司,如若转载,请注明出处:http://bnytik.cn/hkmuejcv.html