质量监督管理局怎么网上申请
北京检验申请质量监督管理系统和方法专利,实现数字信息化和智能化...金融界2024年2月9日消息，据国家知识产权局公告，北京建筑材料检验研究院股份有限公司申请一项名为“质量监督管理系统和方法“公开号CN117541089A,申请日期为2022年7月。专利摘要显示，本发明提供一种质量监督管理系统和方法，涉及信息处理技术领域。通过委托端配置任务信说完了。
中国医药(600056.SH)子公司尼可地尔片通过仿制药一致性评价中国医药(600056.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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国家药品监督管理局:加快临床急需产品的审评审批 将符合条件的产品...南方财经9月13日电，据中国网，国家药品监督管理局局长李利在今天国新办召开的推动高质量发展系列主题新闻发布会上表示，提高审评审批效率还有呢？ 将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后还有呢？
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津药药业:子公司津药和平氯化钾注射液通过仿制药一致性评价南方财经12月13日电，津药药业公告，子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种，用于治疗和预防低钾血症。津药和平氯化钾注射液于1998年首等我继续说。
津药药业(600488.SH)子公司氯化钾注射液通过仿制药一致性评价智通财经APP讯，津药药业(600488.SH)发布公告，近日，公司子公司津药和平(天津)制药有限公司(简称“津药和平”)收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种，等我继续说。
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太极集团:葡萄糖酸钙注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价太极集团公告称，控股子公司西南药业股份有限公司收到国家药品监督管理局关于葡萄糖酸钙注射液的《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
康恩贝:硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价南方财经12月3日电，康恩贝公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，临床适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌等敏感革兰阴性杆还有呢？
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太极集团:葡萄糖酸钙注射液通过仿制药一致性评价太极集团公告，控股子公司西南药业股份有限公司收到国家药品监督管理局关于葡萄糖酸钙注射液的《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
白云山(00874):注射用头孢呋辛钠已通过仿制药质量和疗效一致性评价智通财经APP讯，白云山(00874)发布公告，2024年7月11日，该公司分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下简称“白云山制药总厂”)收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批件通知书》注射用头孢呋辛钠已通过仿制药质量和疗效一致性评价。申请内容：仿等我继续说。
一周复盘 | 太极集团本周累计上涨4.15%,中药板块上涨3.80%公司控股子公司西南药业收到国家药品监督管理局的《药品补充申请批准通知书》确认硫酸阿托品注射液(规格：1ml:0.5mg)已成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于内脏绞痛、全身麻醉前给药等多种医疗用途，并被列为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(好了吧！
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