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中国医疗器械有限公司主体等级获“AAA”评级2024年12月6日，中诚信国际公布评级报告，中国医疗器械有限公司主体等级获“AAA”评级。中诚信国际肯定了中国医疗器械有限公司(以下简称“国药器械”或“公司”)国内医疗器械流通行业龙头地位稳固、规模优势突出、盈利处于较好水平、资本实力持续提升、偿债能力很强、股好了吧！
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普门科技:控股子公司取得气管插管用喉镜医疗器械注册证金融界12月20日消息，普门科技控股子公司深圳智信生物医疗科技有限公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的一项《中华人民共和国医疗器械注册证》。该气管插管用喉镜为Ⅱ类医疗器械，注册证编号为粤械注准20242081684,有效期至2029 年12 月18 日。其由显示主机、操作手柄好了吧！
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21健讯Daily|国家药监局批准注册276个医疗器械产品;中国首家外商...这里是《21健讯Daily》欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 政策动向国家药监局批准注册276个医疗器械产品小发猫。 总部位于新加坡的鹏瑞利集团宣布，位于中国天津市的鹏瑞利综合医院已成功通过该市卫生健康委的验收评审，并获得了《医疗机构执业许可证小发猫。
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美康生物:公司及控股子公司取得医疗器械注册证金融界12月13日消息，近日，美康生物及控股子公司江西美康分别取得由浙江省药品监督管理局和江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。美康生物的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒(凝固法),注册证编号为浙械注准20242402017,注册证有效期是什么。
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九强生物:取得三项医疗器械注册证书 进一步丰富公司产品类别中国财富通12月4日- 九强生物(300406)公告称，12月4日，公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》包括碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)、丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(丙氨酸底物法)、天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)。上述产品是什么。
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2024深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展举办中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者刘芳)12月12日至14日，2024深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展在深圳举办。展会汇聚来自国内外的200多家医疗器械企业、科研机构、医疗机构等展商，展览面积达2.25万平方米。2024深圳国际高性能医疗器械展现场。主办方供图2024后面会介绍。
维力医疗:子公司产品获得二类医疗器械注册证金融界12月9日消息，广州维力医疗器械股份有限公司全资子公司江西狼和医疗器械有限公司于近日获得江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品为一次性窗视包皮环切缝合器，型号规格多样，由多种材料组成，经环氧乙烷灭菌，产品无菌。适用于临床包皮的切后面会介绍。
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维力医疗(603309.SH)全资子公司产品获得二类医疗器械注册证智通财经APP讯，维力医疗(603309.SH)公告，公司全资子公司江西狼和医疗器械有限公司(简称“狼和医疗”)于近日获得江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》产品名称为一次性窗视包皮环切缝合器。
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美康生物:取得医疗器械注册证美康生物公告，公司近日取得了国家药品监督管理局和浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。具体包括抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒、凝血多项质控品、凝血酶原时间检测试剂盒、纤维蛋白溶酶原检测试剂盒和异常凝血酶原检测试剂盒。这些注册证的有效好了吧！
普门科技:气管插管用喉镜取得医疗器械注册证普门科技公告，控股子公司深圳智信生物医疗科技有限公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称为气管插管用喉镜，注册分类为Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20242081684,有效期至2029年12月18日。该产品由显示主机、操作手柄等组成，具小发猫。
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