药品不良反应报告和监测管理办法_药品不良反应报告和监测管理办法制定的依据
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国家药监局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2023年)》央视网消息:据国家药品监督管理局消息,国家药品不良反应监测中心发布《国家药品不良反应监测年度报告(2023年)》。《报告》显示,2023年等我继续说。 药品上市许可持有人、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的责任单位。按照报告来源统计,2023年来自医疗机构的报告占90.1%,说明医等我继续说。
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环翠区市场监管局推进药品不良反应监测工作 保障公众用药安全将药品不良反应监测工作纳入日常监管内容,联合区卫健局开展常态化检查指导工作,督促各监测单位落实主体责任。指定专职人员负责药品不良反应监测的指导和汇总上报、调查核实工作,不断优化调查流程。各监测单位严格执行报送机制,每例不良反应报告必须经过自我审核及局内专小发猫。
全力保障公众用药安全 崂山区举办药品安全性监测培训会议通报了崂山区2023年度药品不良反应监测报告工作情况,对2024年报告情况进行调度和部署,结合年度工作重点,对医疗机构在报告及时性、敏锐性,及报告数量与质量方面提出了更高要求。青岛市药品不良反应监测中心专家对参会人员进行报告流程要领及注意事项方面的细致讲解辅说完了。
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