中国医疗器械集团_中国医疗器械集团股份有限公司
美康生物:取得医疗器械注册证美康生物公告，公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。具体包括骨钙素N 端中分子片段检测试剂盒和β-胶原降解产物检测试剂盒，注册证有效期均为2024年12月24日至2029年12月23日。上述注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细说完了。
21健讯Daily|国家药监局批准注册276个医疗器械产品;中国首家外商...这里是《21健讯Daily》欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 政策动向国家药监局批准注册276个医疗器械产品等我继续说。 行业大事中国首家外商独资三级综合医院将在天津运营12月17日，总部位于新加坡的鹏瑞利集团宣布，位于中国天津市的鹏瑞利综合医院已成功等我继续说。
2024深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展举办中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者刘芳)12月12日至14日，2024深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展在深圳举办。展会汇聚来自国内外的200多家医疗器械企业、科研机构、医疗机构等展商，展览面积达2.25万平方米。2024深圳国际高性能医疗器械展现场。主办方供图2024说完了。
中国医疗器械有限公司主体等级获“AAA”评级中国医疗器械有限公司成立于1966年，原名为中国医疗器械工业公司，原为中国医药集团总公司(现名中国医药集团有限公司，以下简称“国药集团”)的全资子公司。2010年5月31日，经北京市商务委员会审核批准，同意公司改制设立成为中外合资经营企业并更至现名。2012年转为内资企业说完了。
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普门科技:气管插管用喉镜取得医疗器械注册证普门科技公告，控股子公司深圳智信生物医疗科技有限公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称为气管插管用喉镜，注册分类为Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20242081684,有效期至2029年12月18日。该产品由显示主机、操作手柄等组成，具说完了。
普门科技:控股子公司取得气管插管用喉镜医疗器械注册证金融界12月20日消息，普门科技控股子公司深圳智信生物医疗科技有限公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的一项《中华人民共和国医疗器械注册证》。该气管插管用喉镜为Ⅱ类医疗器械，注册证编号为粤械注准20242081684,有效期至2029 年12 月18 日。其由显示主机、操作手柄好了吧！
欧普康视:硬性接触镜验配试纸获医疗器械注册证金融界12月18日消息，欧普康视科技股份有限公司于近日收到安徽省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》注册证编号：皖械注准20242160217),其“硬性接触镜验配试纸”产品已完成注册并获得医疗器械注册证。产品由着色部分和手柄部分组成，着色部分由浸有橙等会说。
欧普康视:硬性巩膜接触镜获得医疗器械注册证金融界12月17日消息，欧普康视科技股份有限公司的“硬性巩膜接触镜”于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》注册证编号：国械注准20243162596),已完成注册并获得第三类医疗器械注册证。该产品为日戴型，镜片材料为氟硅丙烯酸酯，着蓝色、绿色等我继续说。
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九强生物:取得三项医疗器械注册证书 进一步丰富公司产品类别中国财富通12月4日- 九强生物(300406)公告称，12月4日，公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》包括碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)、丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(丙氨酸底物法)、天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)。上述产品后面会介绍。
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欧普康视(300595.SZ):硬性巩膜接触镜获得医疗器械注册证智通财经APP讯，欧普康视(300595.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》注册证编号：国械注准20243162596),公司的“硬性巩膜接触镜”新产品已完成注册并获得第三类医疗器械注册证。该产品适用于日戴型，采用光学成像原理，用还有呢？
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