美国最新消息新型冠状病毒
万孚生物:新型冠状病毒家庭检测(OTC)产品获美国 FDA 上市前通知金融界10月8日消息，万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC 版)Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)收到美国FDA 510(K)上市前通知，获批日期为2024 年9 月30 日。该产品主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的新型冠状病毒(SARS-COV-2),在等我继续说。
九安医疗:新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测...金融界5月15日消息，有投资者在互动平台向九安医疗提问：为何公司三联迟迟拿不到fda认证？而霍普金斯团队比九安慢一个月申请，现在已经通过等会说。 经美国食品药品监督管理局(FDA)授权，公司美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测(OTC)试剂盒获得应急使等会说。
九安医疗:新型冠状病毒检测试剂盒取得美国FDA授权和加拿大卫生署...金融界6月7日消息，有投资者在互动平台向九安医疗提问：请问贵公司有新冠病毒检测产品供应欧美国家吗？公司回答表示：公司iHealth新型冠状病毒检测试剂盒分别于2021年11月取得了美国FDA EUA授权(OTC版),于2022年1月取得美国FDA EUA授权(POC专业版),于2022年4月取得加拿等会说。
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冠昊生物:已暂停针对新型冠状病毒的疫苗研究金融界5月17日消息，有投资者在互动平台向冠昊生物提问：今天世卫组织公布新型冠状病毒爆发，贵公司联合美国参股公司ZY公司拟开展新型肺炎冠状病毒疫苗研究。请问现阶段对针对新型冠状病毒的疫苗研究有什么成果了？公司回答表示：因研发周期较长，且需要大规模的投入，目前公司已等会说。
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万孚生物:美国子公司呼吸道三联检产品获得美国 FDA EUA 授权金融界4月22日消息，广州万孚生物技术股份有限公司近日公布，其美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test已获得美国FDA的应急使用授权。这将有助于公司进一步增加销售产品的品种，还有呢？
九安医疗:美国子公司获得FDA应急使用授权的新冠及流感三联检测产品金融界5月8日消息，九安医疗宣布其美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测(OTC)试剂盒已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的应急使用授权(EUA)。授权产品名为iHealth COVID-19/Flu A&B Rapid Test,该产品可以在美国及承认美国小发猫。
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万孚生物:公司会时刻关注国内外传染病检测市场需求,积极开展相关...金融界6月7日消息，有投资者在互动平台向万孚生物提问：尊敬的董秘，你好！请问公司最近在美国取证的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒产品是否有国内取证计划？是否因外部因素无法国内取证？公司回答表示：公司会时刻关注国内外传染病检测市场需求，积后面会介绍。
万孚生物:美国子公司的呼吸道三联家庭自测产品获得美国FDA应急...金融界5月5日消息，万孚生物的美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，其新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test获得FDA的应急使用授权(EUA)。该产品获等会说。
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九安医疗一度涨超8% 子公司产品获得美国FDA EUA授权金融界5月8日消息，周三A股早盘，九安医疗一度涨超8%,现报45元，总市值220亿元。消息称，经美国食品药品监督管理局(FDA)授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测(OTC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使还有呢？
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