医疗器械销售许可证_医疗器械销售许可证办理条件
信隆健康:具有生产销售二类医疗器械资质金融界1月7日消息，有投资者在互动平台向信隆健康提问：请问公司具有生产医疗器械的资质吗？公司回答表示：公司持有政府相关单位核发的许可证照，具有生产、销售二类医疗器械的资质。
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戴维医疗:全资子公司变更医疗器械生产许可证金融界1月3日消息，宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司因生产经营需要，增加“一次性使用切口保护套”等3 款产品，对《医疗器械生产许可证》的生产范围进行变更，并取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后的许可证。许可证编号为浙药监械生小发猫。
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戴维医疗:全资子公司维尔凯迪变更医疗器械生产许可证戴维医疗公告，全资子公司维尔凯迪因生产经营需要，增加了“一次性使用切口保护套”、“一次性使用腹腔镜用穿刺器套装”、“一次性使用可吸收筋膜闭合器”等3款产品，并依据相关规定对《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更。维尔凯迪已取得变更后的《医疗器械生产许说完了。
...专用细胞培养皿需获得医疗器械注册证和生产许可证后方可生产销售公司辅助生殖耗材已经获得医疗器械注册证并开始招商，公司其他一次性耗材类产品在国内销售，是否也需要获得该项证书？公司回答表示：公司IVF专用细胞培养皿属于医疗器械类产品，其生产、销售环节需获得医疗器械注册证和医疗器械生产许可证后方可进行。公司其他产品不属于医疗还有呢？
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乐心医疗:子公司医疗器械许可证申请获受理乐心医疗公告，控股子公司瑞康宏业收到广东省药品监督管理局的受理凭证，其申请的医疗器械生产许可证延续事宜已获受理。许可证有效期将从2024年12月24日延续五年。
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海目星:三类医疗器械许可证获得后,毛发再生和胶原蛋白再生医美设备...金融界7月10日消息，有投资者在互动平台向海目星提问：还请问，若是二类医疗设备证书下来后，长波可调谐飞秒激光在医美胶原蛋白再生，再生发设备可以快速商业化吗？还只是理论初期？公司回答表示：对毛发再生和胶原蛋白再生类的医美设备为三类医疗器械，获得许可证后具备快速商业化还有呢？
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海目星:胶原蛋白及毛发再生产品需要申领三类医疗器械许可证金融界6月14日消息，有投资者在互动平台向海目星提问：董秘你好，请问贵司长波可调谐中红外飞秒激光的胶原蛋白再生以及生发，去疤痕设备，需要的是几类医疗器械许可证，是二类还是三类？公司回答表示：根据国家药监局的相关规定，胶原蛋白及毛发再生类的产品需要申领对应的三类医疗等会说。
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...中红外飞秒激光商业化量产时间取决于三类医疗器械许可证的获得时间如果贵司的长波中红外飞秒激光在医疗设备，医美领域有优势，请问优势在什么地方，比现在市面其他公司医疗设备具体优势在什么地方请详细列出。以及何时能商业化？公司回答表示：具体优势在相关公告中有非常详细描述，商业化量产时间取决于三类医疗器械许可证的获得时间。本文源自后面会介绍。
皖仪科技:取得医疗器械生产许可证公司将积极开展微创外科手术器械及高值耗材的市场推广，并按照相关法规、标准和产品技术要求组织生产。本次获得《医疗器械生产许可证》短期内不会对公司业绩产生重大影响，但预计对公司未来的经营将产生积极影响。目前，公司产品尚处于市场推广阶段，未形成实际销售，未来销售说完了。
乐心医疗:控股子公司医疗器械生产许可证延续获得受理金融界9月23日消息，乐心医疗控股子公司深圳市瑞康宏业科技开发有限公司近日收到广东省药品监督管理局下发的《受理凭证》其医疗器械生产许可证延续事宜已获受理。许可期限由“2024 年12 月24 日”延续五年。公司定位于“医疗级远程健康监测设备及服务提供商”，此次延续好了吧！
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