cctv中华医药肿瘤_cctv中华医药食道癌
九源基因:吉新芬®获国家药品监督管理局批准上市九源基因(02566)公布，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(商标名：吉新芬®)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率还有呢？
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再鼎医药:朱彤出任大中华区首席商务官担任大中华区首席商务官。而公司原首席商务官兼大中华区总裁梁怡将于4月底离任。公开资料显示，在加入再鼎医药之前，朱彤曾在先声药业、阿斯利康中国、赛诺菲等知名企业任职，有丰富的跨国药企工作经验。再鼎医药作为创新药企，产品主要聚焦肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和等我继续说。
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《抗体偶联药物(ADC)在妇科肿瘤中应用专家共识》在渝发布本文转自：人民网-重庆频道会议现场。主办方供图人民网重庆12月10日电(记者胡虹)7日，第七届两江妇科肿瘤临床诊治进展会议暨中国妇科肿瘤MTB年度学术会议在重庆广阳国际会议中心举行。会上发布了由中国抗癌协会子宫体肿瘤专业委员会和中华医学会妇科肿瘤学分会联袂编撰等会说。
石药集团(01093.HK)开发的抗肿瘤药阿瑞匹坦注射液获批上市石药集团(01093.HK)公布，该集团开发的阿瑞匹坦注射液(18ml:130mg)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。
40天内至少24人被查 医药卫健系统反腐力度不减黑龙江省中医药科学院(省中医医院)党委书记、院长陈宏被查来源：广东药科大学官网黑龙江省中医药科学院(省中医医院)微信公众号介绍称，陈宏是黑龙江省领军人才中医老年病梯队带头人，中华中医药学会肿瘤分会副主任委员，黑龙江省医学会中西医结合分会主任委员，黑龙江省名中医。..
石药集团(01093):抗体药物偶联物SYS6023获美国临床试验批准该产品已经于2024年3月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批临床的适应症为晚期实体瘤，临床前研究显好了吧！
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翰森制药(03692):阿美乐®用于EGFR突变阳性辅助治疗非小细胞肺癌...成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的上市许可申请，获中华人民共和国国家药品监督管理局受理。此次申请为阿美乐第三个适应症。据悉，阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)是中国首个原研的三代EGFR-TKI类创新药，2021年12月，阿美乐获批用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换小发猫。
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翰森制药(03692.HK):阿美乐用于EGFR突变阳性辅助治疗非小细胞肺癌...翰森制药(03692.HK)发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药阿美乐®用于具有表皮生长因数受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的上市许可申请，获中华人民共和国国家药是什么。
君实生物(688180.SH):JS125获得药物临床试验批准通知书公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》WJ47156片(项目代号“JS125”)的临床试验申请获得批准。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年7月9日受理的WJ47156片符合药品注册的有关要求，同意本品单药在晚期恶性肿瘤患者中等我继续说。
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远大医药(00512)全球创新放射性核素偶联药物 ITM-11 在中国获批开展 ...远大医药(00512)公布，该集团用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) ITM-11,近日已获得中华人民共和国国家药等我继续说。 胃肠或胰腺来源神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)患者中的有效性、安全性和患者报告结局。COMPOSE 研究拟在中国、美国、英国、法国、德国等我继续说。
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