药品体外诊断试剂_药品体外诊断试剂包括哪些
东方海洋:子公司两款试剂盒产品获得医疗器械注册证中国财富通1月14日- 东方海洋(002086)公告称,子公司质谱生物科技有限公司自主研发的氨基酸、肉碱测定试剂盒(串联质谱法)于近日取得了国家药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂);25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)于近日取得了山东省药品等我继续说。
东方海洋:子公司两款试剂盒获医疗器械注册证金融界1月13日消息,东方海洋子公司质谱生物科技有限公司自主研发的氨基酸、肉碱测定试剂盒(串联质谱法)取得了国家药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂);25-羟基维生素D 检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医后面会介绍。
集聚资源优势 激发产业活力体外诊断试剂及高端医疗器械、现代中药四大支柱产业和特医配方食品、动物保健类药物两大特色产业。2009年,全国首个医药类国家级高新区——泰州医药高新区设立,医药健康产业犹如一粒种子在这里萌发。优化创新环境抢占发展先机“经过多年努力,公司研发的小发猫。
利德曼:子公司德赛系统取得一项体外诊断试剂医疗器械注册证利德曼公告,全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。本文源自金融界AI电报
安必平(688393.SH)2款体外诊断试剂获医疗器械注册证智通财经APP讯,安必平(688393.SH)公告,公司于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》产品名称为孕激素受体抗体试剂(免疫组织化学)、雌激素受体抗体试剂(免疫组织化学)。据悉,上述试剂与公司现有的HER2抗体试剂(免疫组织化学)、HER2基因检后面会介绍。
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华大智造(688114.SH)子公司基因测序仪产品获得医疗器械注册证这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。该仪器在临床上仅限于与国家药品监督管理部门批准的体外诊断试剂以及软件配合使用,不用于人类全基因组的测序或从头测序。上述医疗器械注册证书的取得,有利于公司及子公司基因测序仪业务工作的全面开展,将进一步提高公司及子小发猫。
东方海洋:子公司取得医疗器械注册证肉碱测定试剂盒(串联质谱法)和25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)分别取得国家药品监督管理局和山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂)。前者用于体外定量检测新生儿全血干血斑中的氨基酸、肉碱浓度,后者用于体外定量检测人末梢血、..
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东方海洋(002086.SZ)子公司两款产品取得医疗器械注册证智通财经APP讯,东方海洋(002086.SZ)发布公告,公司子公司质谱生物科技有限公司自主研发的氨基酸、肉碱测定试剂盒(串联质谱法)于近日取得了国家药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂);25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)于近日取得了山东省后面会介绍。
美康生物:子公司江西美康取得体外诊断试剂的医疗器械注册证美康生物公告,控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司于近日取得了由江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。本文源自金融界AI电报
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达安基因子公司获甲胎蛋白试剂盒注册证**
近日,达安基因下属全资...达安基因(股票代码:002030)近日宣布,其全资子公司广州达泰生物工程技术有限公司成功获得国家药品监督管理局授予的医疗器械注册证,产品为“甲胎蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)”,注册证编号为国械注准20243401944,有效期延至2029年。该试剂盒旨在体外定量检测血清或血浆后面会介绍。
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