中国医药网官网公告_中国医药网官网查询
中国医药:子公司三洋药业药品通过仿制药一致性评价南方财经11月13日电，中国医药公告，其全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢西丁钠的《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢西丁钠为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素，可用于治疗由敏等我继续说。
中国医药:子公司药品通过仿制药一致性评价中国医药公告，全资子公司海南通用三洋药业有限公司的注射用头孢西丁钠通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素，具有很高的抵抗性，可用于治疗多种严重感染。国家药监局于2023年7月受理此药品的一致性评价等我继续说。
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*ST龙津:龙津康佑获得药品注册证书 将进一步丰富公司产品线中国财富通11月12日- *ST龙津(002750)公告称，公司控股子公司龙津康佑近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸西地那非口崩片的《药品注册证书》。根据米内网数据显示，2023年国内医疗市场与零售市场枸橼酸西地那非片销售总额(终端价)为52.17亿元人民币。枸橼酸西地那是什么。
2只医药股,被险资举牌!来源：券商中国A股再现险资举牌。11月13日晚，上海医药和国药股份同步公告，获得新华保险举牌，新华保险暂无在未来12个月内增持或减持的计划。新华保险表示，这是公司积极落实国家关于推动中长期资金入市的战略要求，在资本市场的又一重要动作，充分表明了其坚定看好中国经济、..
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21健讯Daily | 第七届中国国际进口博览会开幕;《关于加强药品受托...有望成为中国尿路上皮癌全病程治疗的基石方案。亚虹医药灌注用盐酸氨酮戊酸己酯获批上市11月5日，亚虹医药晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》批准公司APL-1706(灌注用盐酸氨酮戊酸己酯)上市。灌注用盐酸氨酮戊酸己酯用于膀胱癌(包括原位癌)患者的膀等会说。
中国医药:11月1日召开业绩说明会,投资者参与证券之星消息，2024年11月4日中国医药(600056)发布公告称公司于2024年11月1日召开业绩说明会。具体内容如下：问：未来对市场增长有什么新的规划？答：您好！公司积极适应新的医药行业环境，夯实经营管理基础，将继续按照“保存量、拓增量、寻变量、提质量”的发展原则，做实医药工等我继续说。
一周复盘 | 中国医药本周累计上涨0.80%,医药商业板块上涨3.20%医药商业板块上涨3.20%。中国医药本周累计上涨0.80%,周总成交额13.43亿元，截至本周收盘，中国医药股价为11.40元。【相关资讯】中国医药第三季度归母净利润同比上涨141.34%10月25日晚间，中国医药(600056.SH)发布2024年第三季度报告。公告数据显示，公司第三季度实现营业收等我继续说。
绿叶制药:1类创新药LY03021获准开展临床试验 拟用于治疗抑郁症南方财经11月11日电，绿叶制药在港交所公告，集团的1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。
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恩华药业(002262.SZ)收到1类化学药品药物临床试验批准通知书恩华药业(002262.SZ)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“药监局”)核准签发的1类化学药品NH160030片4个规格的《药物临床试验批准通知书》并将于近期开展临床试验。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年9月3日受理的NH160030片符合药等会说。
新诺威(300765.SZ)子公司巨石生物治疗性疫苗SYS6026获药物临床...公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(简称“巨石生物”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的针对人乳头瘤病毒(HPV)引起的相关癌前病变的治疗性疫苗SYS6026的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。根据《中华人民共和国药品管理法》及有好了吧！
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