药品最新监管规定
国常会部署深化药品医疗器械监管改革 机构称医药行业结构性机会显著据媒体报道，近日召开的国务院常务会议部署深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展有关举措。会议指出，要深化药品医疗器械监管全过程改革，更好满足群众对高质量药品医疗器械的需求。要加大对药品医疗器械研发创新支持，积极推广使用创新药和医疗器械。要提高审评等会说。
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21健讯Daily|国常会部署深化药品医疗器械监管改革;卫信康因信披问题...这里是《21健讯Daily》欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向国常会部署深化药品医疗器械监管改革1等我继续说。 违反相关规定，西藏证监局决定对公司采取责令改正的监督管理措施，并记入证券期货市场诚信档案，对时任董事会秘书冯涛采取监管谈话措施。..
礼来(LLY.US)替尔泊肽获英国监管机构推荐为减肥药物英国的药物成本效益监督机构——英国国家健康与卓越研究(NICE)——正式推荐礼来公司(LLY.US)的GLP-1药物Tirzepatide(替尔泊肽)作为减肥药物。该药物成分以减肥用的Zepbound和治疗2型糖尿病用的Moujaro的名字出售。
安徽医保:持“追溯码”利剑 斩“回流药”黑链本文转自：人民网-安徽频道2025年元旦起，安徽省各级医保部门将严格落实国家要求，加速推进药品追溯码全量采集，纳入医保协议管理，建立正向激励和反向约束落实机制，依托医保信息平台智能监管子系统，充实药品追溯码知识库与监管规则库，发挥大数据优势，创新监管方式，强化监管力度小发猫。
润都股份:1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液注册申请工作正在有序进行中2024年12月16日已经移除网站了。请问，后续是否需要进行发补呢？后续还有什么流程呢？大概多久可以获批？感谢。公司回答表示：公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液注册申请工作正在有序进行中，后续如有重大进展，公司将根据相关法律、法规和监管要求及时、准确地向投资者进行信后面会介绍。
济宁市市场监管局召开2024年全市第四季度药品监管风险会商会议大众网记者刘兆鑫济宁报道12月13日，济宁市市场监管局联合省药监局区域检查第六分局召开2024年全市第四季度药品监管风险会商会议，对全年风险会商工作进行总结，分析当前形势，不断夯实安全监管屏障，提升安全防范能力。会议指出，2024年全市监管系统全面构建党政同责药品安全等我继续说。
专访上海高博肿瘤医院院长李进:医药产业技术人才充足,资本退出机制...21世纪经济报道记者季媛媛上海报道近年来，国家药品监管体系持续与国际接轨，鼓励以临床需求为导向的药物创新，中国医药产业迎来最活跃、最快速发展的创新时代。与此同时，中国的医药创新发展仍面临诸多深层次挑战，靶点、适应症同质化便是其中尤为突出且难以根治的问题之一。..
A股异动丨医疗器械股盘初冲高 国常会:加快临床急需药品医疗器械审批...爱朋医疗大涨近16%领衔上涨，爱迪特涨近3%,乐普医疗、翔宇医疗、安图生物、理邦仪器、透景生命涨超2%。消息面上，国常会会议指出，要深化药品医疗器械监管全过程改革，更好满足群众对高质量药品医疗器械的需求。要加大对药品医疗器械研发创新支持，积极推广使用创新药和医疗等会说。
...GMV同比增长47%,并收到国家药品监管局批准开展镇痛药物临床试验同时公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》同意氟比洛芬凝胶贴膏开展镇痛的临床试验。公司还抓住中药材资源优势，搭建中药材数字化管理与运营全产业链生态体系，并启动了“数智云药”中药材产业数字化平台，说完了。
药品也有“身份证”!江西药品监管实现“物码同追”从源头上强化药品监管，省药监局联合多部门，多举措提升药品全品种追溯智慧化水平。2024年，我省全面启动药品经营使用环节全品种追溯工作，出台了药品经营企业全品种追溯验收标准，从机构和质量管理职责、质量体系文件等方面作出具体规定，并纳入企业新开办、换发证和日常监督检后面会介绍。
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