什么是小细胞肺癌最新治疗方案
...埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的研究,目前是由...有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘，最新临床信息显示，艾利斯开展了一项伏美替尼联合埃克替尼的一线临床试验，贝达药业是否也有三代药贝福替尼联合埃克替尼的临床试验开展？谢谢！公司回答表示：贝福替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的研究，目等会说。
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宜明昂科-B(01541)宣布有关IMM2510用于治疗非小细胞肺癌及三阴性...智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，董事会宣布与Instil就PD-L1xVEGF双重特异性抗体IMM2510/SYN-2510联合化疗用于治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)及一线三阴性乳腺癌(TNBC)合作的全球注册策略。公司正在加快IMM2510/SYN-2510用于一线NSCLC的开发，目标是在202说完了。
宜明昂科-B(01541.HK)宣布有关IMM2510用于治疗非小细胞肺癌及三...宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，董事会宣布与Instil就PD-L1xVEGF双重特异性抗体IMM2510/SYN-2510联合化疗用于治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)及一线三阴性乳腺癌(TNBC)合作的全球注册策略。
来自吉林!创下多个首次!历史性突破!为局限期小细胞肺癌治疗带来革命...开创了局限期小细胞肺癌免疫治疗新时代，为局限期小细胞肺癌治疗带来革命性进步。中国吉林网了解到，这是小细胞肺癌领域中国学者作为第等我继续说。 临床上亟需探索更加有效的治疗方案。近几年，免疫治疗为肿瘤治疗带来了革命性的进展。在广泛期小细胞肺癌领域，免疫治疗让患者的生存获等我继续说。
LAURA Ⅲ期中国数据发布 III期不可切除非小细胞肺癌患者临床获益与...接受奥希替尼治疗组12个月和24个月的PFS率分别为80%、71%,而安慰剂组仅为17%和8%,目前OS数据尚未成熟，支持EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌患者，在根治性放化疗后使用奥希替尼维持治疗有望成为全球患者以及中国患者的新标准治疗方案。EGFR是非小细胞肺癌最常见后面会介绍。
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迪哲医药(688192.SH):舒沃哲®针对相关非小细胞肺癌显示出强效持久...其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示，舒沃哲®针对经治EGFR 20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC),无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何，均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性，研究结果在全说完了。
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...公布择捷美®联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据我们将持续扩大这一重要治疗方案在全球的可及性，并将继续致力于实现我们解决未满足医疗需求的愿景。”GEMSTONE-302研究主要研究者、同济大学附属东方医院周彩存教授表示：“晚期肺癌一线治疗的目标是最大限度地改善患者的长期生存获益。GEMSTONE-302研究结果证实了是什么。
...公布择捷美®联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据基石药业-B(02616.HK)发布公告，舒格利单抗(商品名：择捷美®)联合含铂化疗GEMSTONE-302研究的长期治疗和生存数据已在2024年欧洲内科肿瘤学会(EMSO)年会公布。
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和记黄埔医药(上海)申请一种药物组合产品用于治疗非小细胞肺癌的...金融界2024 年9 月5 日消息，天眼查知识产权信息显示，和记黄埔医药(上海)有限公司申请一项名为“一种药物组合产品在制备用于治疗非小细胞肺癌的药物中的用途“公开号CN202410669049.X,申请日期为2021 年10 月。专利摘要显示，本发明涉及一种药物组合产品在制备用于治疗小发猫。
键凯科技(688356.SH):JK1201I二线治疗广泛期小细胞肺癌患者的安全...键凯科技(688356.SH)发布公告，近日，公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康(药品代码：JK1201I)二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》《Cancer Medicine》影响因子4.0)。
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