疫苗新规定_疫苗新规定标准
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加强百日咳防控 我国调整百白破疫苗免疫程序中新网12月26日电据国家疾控局网站消息，国家疾控局等6部门发布《关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知》。其中指出，根据《中华人民共和国疫苗管理法》有关规定，结合我国百日咳等传染病疫情防控工作需要，经国务院同意，决定自2025年1月1日起，在说完了。
关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知国疾控卫免发〔2024〕20号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团疾控局、教育厅(教委、教育局)、工业和信息化主管部门、财政厅(局)、卫生健康委、药监局：根据《中华人民共和国疫苗管理法》有关规定，结是什么。
遭遇疫苗接种异常反应如何补偿?山东发布新办法(人民日报健康客户端记者谢菲)12月12日，山东省疾控局、省财政厅、省卫生健康委发布《山东省预防接种异常反应补偿办法(2024年版)》对发生接种异常反应后的补偿标准及测算方法做了规定。根据补偿办法，因接种免疫规划疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的，小发猫。
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沃森生物:将按照规定尽快组织开展破伤风疫苗临床试验《药物临床试验批准通知书》的公告！贵公司2014年就显示生产批件的申请，怎么十年后了现在变成是临床试验批件，那这次临床是直接三期提交上市还是从头再开始呢？公司回答表示：后续公司将尽快按照国家关于注册临床试验的有关规定，以及本疫苗临床试验批准通知书的具体要求，组织是什么。
...子公司获得兽药产品批准文号批件 将进一步丰富公司兽用疫苗产品结构中国财富通12月17日- 生物股份(600201)公告称，根据《兽药管理条例》《兽药注册办法》和《兽药注册评审工作程序》规定，经农业农村部审查，准予公司全资子公司金宇保灵生物药品有限公司生产布鲁氏菌病活疫苗(S19株),并核发兽药产品批准文号。本次获得上述兽药产品批准文号批后面会介绍。
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万泰生物:九价HPV疫苗上市许可申请按计划推进中金融界12月16日消息，有投资者在互动平台向万泰生物提问：董秘你好，公司九价HPV疫苗从8月份申请受理后到12月已经过去了三个月，现在有没有最新的进度吗？公司回答表示：公司九价HPV疫苗上市许可申请按计划推进中，公司严格按照相关规定履行信息披露义务，具体进展请关注公司相小发猫。
...生物:四价流脑多糖结合疫苗是否需补充头对头临床试验暂无明确规定金融界4月1日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：您好，按照新规要求，请问贵司四价流脑结合疫苗，需不需要和康希诺的曼海欣补充对照临床试验？公司回答表示：目前暂无法规明确规定公司四价流脑多糖结合疫苗需要补充头对头临床试验，最终以法规要求为准。本文源自金融界AI电等会说。
科前生物(688526.SH):猪伪狂犬病活疫苗(HB-98株,悬浮培养)获批新...科前生物(688526.SH)发布公告，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经中华人民共和国农业农村部审查，批准公司申报的猪伪狂犬病活疫苗(HB-98株，悬浮培养)为新兽药，并核发《新兽药注册证书》该药品作用与用途：用于预防猪伪狂犬病。免疫产生期为免疫后21日，免疫期为还有呢？
万泰生物:新一代宫颈癌疫苗获得美国食品药品监督管理局的临床试验...公司回答表示：2022年6月，新一代宫颈癌疫苗获得了美国食品药品监督管理局的临床试验默示许可。2022年8月，GSK正式启动I/II期临床试验工作。2023年GSK I/II期临床试验工作顺利开展中。双方将依据协议规定，继续以合作的形式开展后续工作，公司严格按照相关规定履行信息披露义务等会说。
万泰生物:新一代宫颈癌疫苗已获美国食品药品监督管理局的临床试验...公司回答表示：2022年6月，新一代宫颈癌疫苗获得了美国食品药品监督管理局的临床试验默示许可。2022年8月，GSK正式启动I/II期临床试验工作。2023年GSK I/II期临床试验工作顺利开展中。双方将依据协议规定，继续以合作的形式开展后续工作，公司严格按照相关规定履行信息披露义务后面会介绍。
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