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国常会部署深化药品医疗器械监管改革 机构称医药行业结构性机会显著据媒体报道，近日召开的国务院常务会议部署深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展有关举措。会议指出，要深化药品医疗器械监管全过程改革，更好满足群众对高质量药品医疗器械的需求。要加大对药品医疗器械研发创新支持，积极推广使用创新药和医疗器械。要提高审评等会说。
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21健讯Daily|国常会部署深化药品医疗器械监管改革;卫信康因信披问题...获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。该适应症药品上市许可申请于2024年6月获NMPA受小发猫。 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，普莱医药1类新药培来加南喷雾剂上市申请获得受理。根据普莱医药公开资料，培来加南(pec小发猫。
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礼来(LLY.US)替尔泊肽获英国监管机构推荐为减肥药物智通财经获悉，英国的药物成本效益监督机构——英国国家健康与卓越研究(NICE)——正式推荐礼来公司(LLY.US)的GLP-1药物Tirzepatide(替尔泊肽)作为减肥药物。该药物成分以减肥用的Zepbound和治疗2型糖尿病用的Moujaro的名字出售。由于预期的高需求，NICE在12月早些时候表示后面会介绍。
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济宁市市场监管局召开2024年全市第四季度药品监管风险会商会议大众网记者刘兆鑫济宁报道12月13日，济宁市市场监管局联合省药监局区域检查第六分局召开2024年全市第四季度药品监管风险会商会议，对全年风险会商工作进行总结，分析当前形势，不断夯实安全监管屏障，提升安全防范能力。会议指出，2024年全市监管系统全面构建党政同责药品安全说完了。
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专访上海高博肿瘤医院院长李进:医药产业技术人才充足,资本退出机制...21世纪经济报道记者季媛媛上海报道近年来，国家药品监管体系持续与国际接轨，鼓励以临床需求为导向的药物创新，中国医药产业迎来最活跃、最快速发展的创新时代。与此同时，中国的医药创新发展仍面临诸多深层次挑战，靶点、适应症同质化便是其中尤为突出且难以根治的问题之一。..
...GMV同比增长47%,并收到国家药品监管局批准开展镇痛药物临床试验同时公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》同意氟比洛芬凝胶贴膏开展镇痛的临床试验。公司还抓住中药材资源优势，搭建中药材数字化管理与运营全产业链生态体系，并启动了“数智云药”中药材产业数字化平台，是什么。
药品也有“身份证”!江西药品监管实现“物码同追”对药品逐箱扫码，并与供应商提供的信息匹对准确后完成收货；出库复核，无论拆零还是整件出库，逐一扫码，确保药品信息采集准确且精准定位流向；入库和出库的扫码信息，由系统自动上传至第三方追溯平台和省药品智慧监管平台。”南华医药物流中心负责人邱志刚介绍，实施药品全品种扫还有呢？
...国际经济论坛“全球药品安全治理和中国药品监管创新”分论坛举行11月6日，第七届虹桥国际经济论坛“全球药品安全治理和中国药品监管创新”分论坛在国家会展中心(上海)举行。新华社记者杜潇逸摄
安徽医保:持“追溯码”利剑 斩“回流药”黑链本文转自：人民网-安徽频道2025年元旦起，安徽省各级医保部门将严格落实国家要求，加速推进药品追溯码全量采集，纳入医保协议管理，建立正向激励和反向约束落实机制，依托医保信息平台智能监管子系统，充实药品追溯码知识库与监管规则库，发挥大数据优势，创新监管方式，强化监管力度后面会介绍。
集采药品耗材监管细化措施出台 强调优先使用中选产品近日发布的《国家医保局国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》提出细化措施，加强集采药品耗材的进院、使用、监测、考核等环节的监管。要求地方在集采执行第3个月起排查，督促医疗机构优先使用中选产品，并合理管理非中选药品的使用。强调对集后面会介绍。
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