体外检测试剂和试剂盒

涉500多个基因,首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批当地时间2024年8月27日,基因测序知名企业——美国因美纳公司公告称,其体外诊断产品——TruSight OncologyComprehensive检测试剂盒及其两种伴随诊断适应证已获FDA批准。Illumina称,这是第一个获得FDA批准的可用于泛癌伴随诊断的基因组体外诊断试剂盒。

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安必平:HER2基因检测试剂盒获医疗器械变更注册批准安必平公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的HER2基因检测试剂盒的《医疗器械变更注册文件》注册证编号为国械注准20213400138。变更后,该试剂盒可用于体外定性检测经10%中性福尔马林固定石蜡包埋乳腺癌和胃腺癌组织切片中HER2基因的扩增情况,并可用于胃腺癌曲好了吧!

新华医疗拟1.66亿元收购中帜生物36.1913%股权中帜生物主要从事RNA分子体外诊断试剂盒及配套仪器和耗材的研发生产和销售,主要产品为呼吸道感染病原体检测系列产品、生殖道感染病原检测系列产品、肠道感染病原检测系列产品。通过收购中帜生物,公司将进一步丰富体外诊断业务产品线,实现对病原微生物检测细分领域的布局等会说。

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海希生物完成千万级A轮融资,专注于临床血液检测检测领域的研发成果向标准化体外诊断试剂盒的转化以及海希生物的全球化战略。海希生物创立于2018年,创始人黄士昂教授和主要技术骨干成员有超过十五年的医学特检技术和经验的积累,其宗旨是为医学特检检测提供精准的检测试剂,为生物医学科研人员提供完善的科研试剂和服务等我继续说。

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嘉检医学公布C轮融资,投资方为中金前海广州嘉检医学检测有限公司的历史融资如下:嘉检医学2015年8月成立于广州生物岛,主要以临床遗传专科服务、提供专业化临床遗传病诊断和遗传咨询综合解决方案为使命;是一家以临检服务+体外诊断试剂盒开发与生产的一家综合性生物医疗企业。公司以降低出生缺陷率1%为目标,以“..

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