医药资格_医药资格证怎么考
中源协和:全资子公司药物临床试验及获美国FDA孤儿药资格认定有进展近日获美国FDA孤儿药资格认定，是国内首款针对该病症获批的间充质干细胞产品及第二项美国FDA孤儿药认定。VUM02注射液为公司自主知识产权的现货型细胞新药，治疗失代偿期肝硬化前期研究显示安全性、耐受性好并具有效性趋势。截至2024年10月，公司对该项目累计研发投入为等我继续说。
...:VUM02注射液治疗急性移植物抗宿主病获得美国FDA孤儿药资格认定
上海医药SRD4610获得美国FDA孤儿药资格认定北京商报讯(记者丁宁)12月10日晚间，上海医药(601607)发布公告称，公司全资子公司上海上药睿尔药品有限公司自主研发的SRD4610用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)适应症获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)孤儿药资格认定。公告显示，SRD4610是一种复方中药创新药，后面会介绍。
上海医药:SRD4610 获美国 FDA 孤儿药资格认定金融界12月10日消息，上海医药集团股份有限公司全资子公司上药睿尔自主研发的SRD4610 用于肌萎缩侧索硬化症适应症获得美国FDA 孤儿药资格认定。SRD4610 是一种复方中药创新药，已在国内完成针对该病症的Ⅱ期临床试验，公司拥有完全知识产权，累计投入研发费用约6,542 万等我继续说。
上海医药:SRD4610获得美国FDA孤儿药资格认定南方财经12月10日电，上海医药公告，全资子公司上药睿尔自主研发的SRD4610用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。SRD4610是一种复方中药创新药，已在国内完成针对ALS的Ⅱ期临床试验。此次认定将加快推进临床试验及上市注册进度，并享受相关政策支是什么。
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上海医药(601607.SH):SRD4610用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)适应症获...智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)发布公告，公司全资子公司上海上药睿尔药品有限公司(“上药睿尔”)自主研发的SRD4610(以下简称“该项目”)用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)适应症获得美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。据悉，SR后面会介绍。
10种药品被暂停采购资格 涉及辰欣药业、唐山红星药业等上海市医药集中招标采购事务管理所3日发布《暂停部分药品采购资格的通知》自2024年12月4日起暂停10种(共计15个规格)药品的采购资格，涉及企业包括辰欣药业、国药集团武汉血液制品有限公司等。2024年以来，上海市医药集中招标采购事务管理所已公布了20余款药品被暂停采购是什么。
东北制药:旗下公司鼎成肽源脑胶质瘤CAR-T获美国FDA孤儿药资格...金融界12月3日消息，东北制药披露投资者关系活动记录表显示，其旗下公司鼎成肽源针对脑胶质瘤的CAR-T 已经获得美国FDA孤儿药资格认定，并在准备中美两地的IND 申请，计划通过授权合作的方式进入海外市场。Whaut对TCR 蛋白药的主要优势，回复称其是一种新兴的免疫治疗策略，说完了。
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新诺威:控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格中国财富通12月4日- 新诺威(300765)公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。
...石药集团巨石生物制药有限公司授权药物获美国FDA快速通道资格新诺威公告，石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。
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