中医药治疗前列腺癌_中医药治疗前列腺炎
恒瑞医药(600276.SH):注射用SHR-4394用于治疗前列腺癌临床试验...恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品，拟用于治疗前列腺癌。
美股异动 | 前列腺癌药物三期试验达到主要目标 Candel Therapeutics(...周三，医药公司Candel Therapeutics(CADL.US)一度爆升超140%,截至发稿，该股涨124%,报10.35美元。该公司发布了其针对中至高风险局部前列腺癌患者的三期临床试验结果，该试验聚焦于CAN-2409病毒免疫治疗。结果显示，该试验已达到其主要终点，并显著表明，相较于仅接受标准治疗小发猫。
康健园 | 新型内分泌治疗药物为晚期前列腺癌患者带来个性化的精准...首次使用新型抗肿瘤药物治疗(中国和全球HR分别为0.214和0.28),这表明中国患者的获益幅度较全球患者更优。中国前列腺癌患者的转移比例较高，肿瘤负荷较重，以去势疗法为基础的新型联合治疗在mHSPC中已成为指南推荐的标准疗法，能够帮助患者有效“减负”。晚期前列腺癌领域小发猫。
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泓博医药:度他雄胺可用于治疗前列腺癌金融界1月15日消息，有投资者在互动平台向泓博医药提问：美国国防部长奥斯汀被诊断患前列腺癌，公司的医药原料药和中间体“度他雄胺”，是否可以用于治疗前列腺癌？谢谢！公司回答表示：度他雄胺在临床上主要用于治疗前列腺增生，也可以用于治疗前列腺癌。本文源自金融界AI电报
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港股来凯医药大涨超13%,联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获...来凯医药-B(2105.HK)盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行是什么。
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来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国...【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准说完了。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)逆市涨超12% 联合疗法治疗前列腺癌III期...来凯医药发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国好了吧！
来凯医药-B(02105.HK):美国食品和药品管理局批准 LAE 002 (...来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
来凯医药-B(02105):美国食品和药品管理局批准 LAE 002 (...智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021后面会介绍。
南京新百:子公司美国丹瑞的前列腺癌细胞免疫治疗药品PROVENGE已...公司回答表示：公司子公司美国丹瑞为生物医药公司，其产品PROVENGE于2010年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是第一个也是目前唯一一个经FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药品。为PROVENGE能在中国本土化上市，中国丹瑞的注册临床试验方案已获中国国家药品监还有呢？
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